Studio in aperto per valutare l'effetto di Atomoxetina Cloridrato sul miglioramento della qualità della vita nei bambini e negli adolescenti affetti da ADHD in comorbidità o meno con altre patologie psichiatriche
DEC-NET Serial number IT607
Pubblicato online10/11/2006 14.50.00
Ultimo aggiornamento20/11/2006 10.33.43
Altro numero identificativo del protocolloB4Z-IT-LYDS
Questo studio è stato approvato da un comitato etico
Stato attuale della sperimentazione
Patologia
(classe ICD9)
Con iperattività
Trattamento sperimentale
Atomoxetina
SessoEntrambi
Età (intervallo)6-15 anni

Criteri di eleggibilità

Metodologia/disegno dello studio
Fase dello studio3
Tipo di studioEfficacia
Tossicità
Disegno dello studio0


Sponsor
Lilly (Azienda farmaceutica)

ISRCTN  EudraCT