Studio in doppio cieco, randomizzato, controllato con farmaco di riferimento, multicentrico, a gruppi paralleli, per confrontare l'efficacia e la sicurezza di Advantan unguento una volta al giorno e Protopic 0.03% unguento due volte al giorno per un massimo di 3 settimane in 250 bambini ed adolescenti con dermatite atopica.
| DEC-NET Serial number IT551 | |
| Pubblicato online | 18/04/2006 15.02.00 |
| Ultimo aggiornamento | 18/04/2006 15.00.24 |
| Altro numero identificativo del protocollo | 308962 |
| Questo studio è stato approvato da un comitato etico | |
| Stato attuale della sperimentazione | Pianificato (cioè non ha ancora reclutato pazienti) |
| Patologia (classe ICD9) | Dermatite atopica e affezioni correlate |
| Trattamento sperimentale | |
| METILPREDNISOLONE ACEPONATO | |
| Farmaco di controllo | |
| TACROLIMUS | |
| Sesso | 0 |
| Età (intervallo) | |
Criteri di eleggibilità | |
Metodologia/disegno dello studio | |
| Fase dello studio | 0 |
| Tipo di studio | Efficacia Tossicità |
| Disegno dello studio | Controllato Randomizzato In cieco Cieco Gruppi paralleli |
| Promoter |
| Schering (Azienda farmaceutica) |
| ISRCTN | EudraCT 2004-002099-40 |
